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Osakidetza estudia las acciones a tomar como afectada por el fármaco causante de ceguera Ala Octa. (El Correo)

Posteado el 17 dic 2015 | 0 comentarios

Osakidetza estudia las acciones a tomar como afectada por el fármaco causante de ceguera Ala Octa. (El Correo)

El Gobierno Vasco entrega el informe de toxicidad al Ministerio de Sanidad "para facilitarle las actuaciones legales". Asimismo, lo pone a disposición de los representantes legales de los pacientes para facilitar la tramitación de las acciones administrativas o judiciales que vean pertinentes tomar.

 

El Servicio Vasco de Salud confirmo ayer que el fármaco Ala Octa fue el causante de las cegueras de ocho vascos intervenidos por desprendimiento de retina. Osakidetza defiende la «correcta actuación» de sus profesionales tras el análisis desvelado, que sostiene que el producto utilizado en la cirugía de retina se encontraba en mal estado.

 

Ya son 57 los casos notificados en 18 centros de 9 comunidades. Cada día que pasa la AEMPS recibe nuevos casos de supuesta pérdida de visión. A mediados de octubre Osakidetza fue el único servicio de salud de España que admitió públicamente que había afectados.

 

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